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Prazosin hydrochloride

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产品编号 T1050Cas号 19237-84-4
别名 盐酸哌唑嗪, 哌唑嗪盐酸盐, Vasoflex, Prazosin hydrochloride, Prazosin HCl, Peripress, Minipress, cp-12299-1

Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂,可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物,具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3,IC50分别为 1.8 和 13 μM 。

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纯度: 99.88%
产品编号 T1050 别名 盐酸哌唑嗪, 哌唑嗪盐酸盐, Vasoflex, Prazosin hydrochloride, Prazosin HCl, Peripress, Minipress, cp-12299-1Cas号 19237-84-4

Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂,可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物,具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3,IC50分别为 1.8 和 13 μM 。

规格价格库存数量
100 mg¥ 465现货
200 mg¥ 764现货
500 mg¥ 1,497现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Prazosin hydrochloride (Vasoflex) reduces peripheral resistance and relaxes vascular smooth muscles as a selective adrenergic alpha-1 antagonist by a mechanism not completely known. Prazosin hydrochloride is a synthetic piperazine derivative with hypotensive antiadrenergic properties, It is used in the treatment of heart failure, hypertension, pheochromocytoma, Raynaud's syndrome, prostatic hypertrophy, and urinary retention.
体外活性
贝那珠单抗能特异性地与含有人类 IL-5RαD1 的构建体结合,并在介导人类嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的 ADCC(抗体依赖性细胞介导的细胞毒性)中发挥作用,其 EC50 值分别为 0.9 pM 和 0.5 pM。此外,它还能促进嗜酸性粒细胞凋亡[ 2 ]。
体内活性
Prazosin 施用会通过调节骨骼肌血流动力学环境(流速,剪应力)来扩张微血管系统。在C57BL/6小鼠的伸趾长肌(EDL)中,Prazosin 可以诱导血管生成,但在eNOS敲除小鼠中则不行。[1] Prazosin (0.5-2.0 mg/kg)能够阻断约西米宾引起的食物及酒精寻求的再次出现和大鼠因脚电击引起的酒精寻求行为的复发。[3] Prazosin (0.2 mg kg(-1) s.c.)与多巴胺D2受体拮抗剂雷克洛必得(0.05-0.20 mg/kg s.c.)共同作用时,能增强小鼠对条件回避反应的抑制。[4] 仅用Prazosin (1 mg/kg, s.c.)治疗,在最初10分钟的测量期间,大鼠的水平活动量只有轻微下降,但其自由活动状态下的立立行为一致降低。Prazosin 有效抑制了MK-801任一剂量引起的大鼠自由活动期间的运动刺激。[5]
别名盐酸哌唑嗪, 哌唑嗪盐酸盐, Vasoflex, Prazosin hydrochloride, Prazosin HCl, Peripress, Minipress, cp-12299-1
化学信息
分子量419.86
分子式C19H22ClN5O4
CAS No.19237-84-4
SmilesCOC1=CC2=C(C=C1OC)C(N)=NC(N3CCN(CC3)C(C4=CC=CO4)=O)=N2.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 5 mM
DMSO: 55 mg/mL (131 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3817 mL11.9087 mL23.8175 mL119.0873 mL
5 mM0.4763 mL2.3817 mL4.7635 mL23.8175 mL
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2382 mL1.1909 mL2.3817 mL11.9087 mL
20 mM0.1191 mL0.5954 mL1.1909 mL5.9544 mL
50 mM0.0476 mL0.2382 mL0.4763 mL2.3817 mL
100 mM0.0238 mL0.1191 mL0.2382 mL1.1909 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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